重症肌无力（眼肌））

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/18 22:00:06
我大概是10年前开始右眼慢慢的下垂的，开始去中山眼科医院医疗那个医生诊断为眼皮里的韧带断裂导致眼皮无法正常提起伸缩，在这位医生的主持下，我做了眼皮手术，病例上写着“手术中发现，眼皮伸缩韧带断裂（中间条）”过了一年后，发现手术效果并没有多大效果。至此，再去中山眼科医院检查，发现原先的主持医生已经留学美国，然后找了一个医院的首席老教授已经将近75了（这个教授水平相当可以），这次去检查，我连住院手续都办齐了，准备进行整容手术的时候，老教授改变注意，硬是要求我去做心电图，结果显示，我有重症肌无力症状，所以整容手术搁置。然后，教授给我配了三个月的西药，进行条理。结果也不明显。心灰意冷之际，我有放弃治疗的念头，导致至今还是如此。
我的详细症状是这样的：我的右眼就像重症肌无力（眼肌）所说的那样，感觉人比较容易疲惫，疲惫的时候右眼很不自然，而且右边的脸比较绷紧，整个身体的右边比较明显感觉到劳累。早上起来的时候右眼稍微比较有力。
另外；还想问问重症肌无力（眼肌）会不会跟肾有关联（不知道是不是跟手淫不节制有很大关系呢？我小时候，学自行车导致把左边的睾丸撞坏了。所以，我因该是一直运用右边的睾丸的性机能，长期以此，我的右边的肾就比较衰竭，导致右眼下垂？）
是肌电图

首先,

重症肌无力影响到神经系统,

是内分泌失调引起的一种神经系统疾病,

其次,

内分泌失调与肾脏有关.

最后,

尽快去医院治疗,

也建议打球蛋白.

重症肌无力主要表现

主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。临床上主要分为眼肌型和全身型。
眼肌型者表现为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上，重症肌无力的患者中，93％以上以眼睑下垂为首发症状，儿童肌无力患者几乎100％以眼肌受累为主。
全身型者除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。

重症肌无力病因

1、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体（Achr）发生的病变所致。
2、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。
3、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（Achr）数目减少，受体部位存在抗Achr抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。
并且证明，血清中的抗Achr 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的Achr数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是Achr抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体Achr，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗Achr抗体的产生是治愈本病的关键。
重症肌无力病理诊断
重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。
1、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏；在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形