RAPD:我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?
来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/24 10:07:22
我每次做都不停更换新开封的药品,操作也很小心,但是生工不应该出现这种事故,所以真的很郁闷,不知道到底是我失误还是厂家失误
这个很难说了,个人认为生工的东西还是挺保险的~
估计你在pcr过程中不小心引入了DNA把?
建议你再用引物扩增一次,这次多做几管,多跑几道检测一下试一试
如果还是有污染,估计就是你所用的pcr 缓冲液等试剂污染了
太难了
肯定是污染了。
从新检查,报括酶、dNTP、buffer、反应管等。
个人认为可能是酶、dNTP、buffer受到模板的污染。
RAPD:我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?
请问RAPD-PCR随机引物如何筛选?
随机引物扩增多态性DNA?
怎样检测随机引物(10bp )(RAPD用)的产品质量呢
我在做PCR时需要人体GAPDH或β -actin 引物,我能不能用手头现有的鼠的GAPDH或β -actin引物代替?
植物总DNA中有RNA杂质对做RAPD或ISSR有何影响?
DNA复制过程中的引物是RNA还是DNA还是两者都有?
谁能帮我设计一个植物诱变以及RAPD分析实验
谁能帮我翻译一篇关于rapd的英文文献
设计引物要先对模板DNA测序吗?不测序的话又如何知道能设计出碱基互补的引物呢?