阿托品可以对沙林解毒吗？

沙林神经毒气的来源

神经毒气是一种能使自主神经系统（Autonomic Nervous System, ANS）的交感神经与副交感神经立即失去平衡的毒气。早期这些神经毒剂是配合有机磷应用於杀虫剂而发展出来的。在二次大战末期，德国的Shrader及大不列颠的Saunders做了许多有关这方面的研究，因此这系列神经毒剂又名「G系毒剂」。它的毒性极为剧烈，为目前已知对人类致命性最强的神经毒剂。现有常见的神经毒剂共有「泰崩」（Tabun）、「沙林」、「索曼」（Soman）、VX及二元性神经毒剂五种，如图一所示。

沙林的理化性质及生理作用

沙林的物理性质：

无色液体，具有水果香味，沸点为15l℃，可溶於有机溶剂中。

化学性质：

l.易与碱作用，其水解产物：CH3（iPrO）P（O）OH并无毒性，且其水解速率随碱性度而改变。

2.对金属或钢铁微起腐蚀作用。

生理作用：

沙林可经由皮肤、眼睛接触、呼吸道的吸入或由口食入等途径危害身体，它在极小浓度（LD50=10ug/kg，注一）就可以发挥极大毒性。即使非致死剂量的沙林侵入人体，也会造成瞳孔缩小、在暗处视力困难、胸部紧塞、头痛、恶心以及呕吐等症状。而且这些毒性会在体内累积，如果更大浓度时会使人晕眩、焦虑、心智损伤、肌肉痉挛、呼吸困难，最后导致死亡。

沙林的制程及有机磷的毒性

如图二所示，沙林可由甲基二氯化膦（methylphosphoric dichloride）与异丙醇（isopropyl alcohol），进行酯化反应，产生甲基磷酸异而二酯，之后再与氟化氢（HF）反应产生沙林（甲基氟膦酸异丙酯）。这一类的有机磷化合物，随著接在磷上取代基稍微改变就可以决定此有机磷是否有毒性，见表一。

由研究显示，一般在磷上，如果同时接上异丙基（isopropyl）与氟（fluorine），那麼其毒性将比较强；而若接其他烷氧化合物则毒性较低；若改变为其他官能基也能降低毒性，甚至无毒性，如图三所示。一般而言，膦酸盐化合物（phosphonate）的毒性，通常较