看过美国女童阿什利这篇新闻的请进

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/06/20 12:41:31
她到底患了什么病?

新闻内容中不是说阿什利脑部先天严重受损,不能动也不能说话,父母为了照顾她,以手术和雌激素抑制她正常的生长.

据香港《文汇报》报道,美国女童阿什利终此一生都会保持6岁时的身形,这是个充满争议的医学个案。
9岁的阿什利脑部先天严重受损,不能动也不能说话,她的父母决定以手术和雌激素抑制她正常的生长,令她一直保持娇小的身材,这样他们以后也可继续照顾女儿,并可以带她一同外出,不过在医学界也有人批评这种破天荒的做法漠视病人的尊严。
据报道,阿什利与父母和弟妹住在西雅图,她出生以来一直不能走路、坐起来和说话,智商只有3个月大婴儿的水平。她的父母称她为“枕头天使”,因为她总是乖乖的躺在枕头上。
阿什利在6岁半时已开始出现发育的迹象,父母担心她越长越高,令他们无法再在家中照顾女儿。
医生建议可以采用“抑制生长”疗法,包括切除阿什利的子宫等器官,并以高剂量的雌激素抑制她正常的发育,那么她一生都只会高4英尺5英寸,重75磅。她的父母强烈支持这一疗法,而医院的道德委员会也对手术予以批准,并在2004年执行。
控制残疾儿童生长这个破天荒的做法一直没有对外公开,负责医生于去年10月在一本医学杂志公布案例,称这是一个人道的方法,是为患者的利益着想。
广大网民议论纷纷,阿什利的父亲终于今年1月1日在他的博客上发表了一篇9,000字的文章,为自己的决定辩解,并公开了女儿的生活照。对于很多人批评 他控制女儿的身形只是为了方便照顾,他坚决否认,称一切是为了提升女儿的生活质量。“我们可以继续抱着她,可以常常带她到处去,她可以接触更多的事及出席 社交聚会,她不必整天躺在床上,盯着电视机(或天花板)”,他在文章中说。