我先生是地中海贫血隐形基因携带者,现在我已怀有约两个月身孕,请问应在何时做何检查,以确定BB的健康?

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/29 11:29:46
听先生说,那时医生和他讲,隐形基因携带者对日常生活不会有太大的影响,但如果要BB的话,女方和BB就一定要做一系列的检查。因为已是几年前的事情了,我先生应该再做一次检查吗?我自己又应该向哪个科目的医生咨询呢,妇产科还是血液科啊?最担心的是,如果万一我自己也是隐形基因的携带者,是生男孩还是女孩才会有遗传到的可能呢?谢谢大家的帮忙!

两个有同类型地中海贫血特征的一对男女若生孩子,可能的结果是:

婴儿因为继承两个正常的基因(父母各一)所以完全正常(几率为四分之一)。
婴儿从父亲(或母亲)那里继承一个正常的基因,但从另一方继承一个有缺陷的基因,结果婴儿有地中海贫血特征(几率为四分之二)。
婴儿从双亲继承两个地中海贫血基因(父母各一)。结果是婴儿患中型或重型地中海贫血(几率为四分之一)。
症状
如果你的老公有贫血的基因,而你没有的话,你的宝贝得病的机率很小,即使宝贝占了这个机率,也不会影响她的生命,但是生命质量上可能会受点影响.

现在还没有办法啊,如果是男孩应该就不会遗传吧,女孩就应该会遗传的,你去医院咨询一下专家吧

你自己也去检查一下吧。