最近晚上睡觉醒来半身麻木，左边从肩膀到脚都没有知觉。

有可能是睡觉时压到了 血液循环不畅所致

以男性多见，男女之比约为2∶1。以秋冬季节好发，发病年龄以30～60岁为多。发病前常有过度劳累史，剧烈运动、外伤、受寒及上呼吸道感染等亦可能诱发本病。
临床表现可分为急性和亚急性两种。常以肢体皮肤肿胀、绷紧、发硬起病，或兼有皮肤红斑及关节活动受限。病变初发部位以下肢尤以小腿下部为多见，其次为前臂、大腿，少数从股部、腰腹部或足背等处起病。病程中累及四肢者约占95％，手足部占48％，躯干部占43％，面部通常不受累及。损害特征为皮下深部组织硬肿，边缘局限或弥漫不清。患肢上举时，病损表面凹凸不平，沿浅静脉走向部位可见坑道状凹陷。患区皮肤可捏起，纹理正常，亦可伴不同程度色素沉着。
一般无明显全身症状，少数患者可伴关节或肌肉酸痛、乏力、低热等。病变累及关节附近时可致关节挛缩和功能障碍。有报道本病不仅累及筋膜肌腱、肌肉、尚可累及肺、食管、肝、脾、甲状腺和骨髓，发生胸腔积液，肺功能检查有显示阻塞为主的混合性通气障碍心包积液、多关节滑膜炎、蛋白尿等，但未发现有报道本病有中枢神经系统症状。肌筋膜出现病理性改变后，可引起各种临床症状，患者有时会发现睡觉时经常半身受压而变得麻木、酸胀疼痛，触诊时发现病变部位有条索样改变，压痛明显，肌肉发紧(紧张)或无力，肌肉痉摩，阴雨气候症状加重等。

嗜酸性筋膜炎是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为临床特征的疾病，故有人主张采用“硬化性筋膜炎”一名。本病在临床上较少见。

[病因和发病机制]

本病病因尚未明了。目前多认为其发病与免疫异常有关，如：一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，筋膜间有免疫球蛋白沉积或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有人认为本病属硬皮病病谱中的一个类型，即介于局限性硬皮病与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学者认为其不属于硬皮病，系一独立疾病。

[病理]

本病病变主要发生在筋膜，呈现胶原纤维增生、变厚、硬化，血管周围有灶性淋巴细胞、浆细胞和组织细胞，部分有不等量嗜酸性粒细胞浸润，可见细血管扩张和增生。筋膜中增生的胶原组织可伸向皮