求助翻译_21

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/04 17:54:12
When we overexpressed HAX-1 protein into HEK293 cells, the cells became significantly more resistant to cisplatin-induced apoptosis than cells transfected with vector alone. HAX-1-overexpressing cells were also more resistant to loss of mitochondrial membrane potential (m) than control cells following cisplatin treatment. This suggests that HAX-1 anti-apoptotic function might be mediated through its ability to block m collapse during induction of apoptosis. Therefore, cleavage of HAX-1 by Omi in mitochondria would allow the normal depolarization of the mitochondrial membrane leading to the release of pro-apoptotic proteins to the cytoplasm. The fact that both Omi and HAX-1 are localized in mitochondria suggests the existence of yet another control mechanism that prevents HAX-1 degradation by Omi under normal conditions, but allows it upon induction of apoptosis. This could be achieved through "modulator" proteins that bind to Omi after induction of apoptosis and regulate its

当我们 overexpressed HAX-1 蛋白质进入 HEK293 细胞之内，细胞超过和矢量的细胞 transfected 对感应 cisplatin 的 apoptosis 重要地变成了更反抗很孤独了。 HAX-1-overexpressing 的细胞在 cisplatin 治疗之后超过控制细胞对 mitochondrial 膜电位 (m) 的损失也更反抗。 这建议 HAX-1 反 apoptotic 功能可能被斡旋过它的能力在 apoptosis 的归纳法期间阻塞 m 崩溃。 因此, 在 mitochondria 的 Omi 的 HAX-1 的卵裂会对对细胞质的赞成 apoptotic 蛋白质的释放允许 mitochondrial 薄膜带领的正常去极。 事实： Omi 和 HAX-1 在 mitochondria 被本土化建议避免 Omi 的 HAX-1 降格的仍然另外控制机制的存在正常的情况, 但是在 apoptosis 的归纳法之上允许它。 这可能被达成过 " 调节的人 " 绑住 apoptosis 的归纳法后的 Omi ，而且管理它的产生蛋白水解活动的蛋白质。 我们先前已经报告， Omi 的产生蛋白水解活动被管理和戏剧地已经遭遇局部缺血/再灌注的老鼠的肾的增加.(23) Omi 的产生蛋白水解活动的调节的人的出现最近被如管理它的产生蛋白水解活动的特定的 Omi interactor 的 presenilin 的隔离确认了。 (14) HAX-1 不是在细胞死亡期间被 Omi 劈开而且钝化的唯一的反 apoptotic 蛋白质。 Ped/豌豆 -15 最近已经被确认为在 apoptosis 的归纳法之上也是被降级的特定的 Omi interactor 。 (32) Ped/豌豆 -15 是细胞质的蛋白质,然而 HAX-1 在 mitochondria 中。因此, Omi 的 HAX-1 的卵裂可能是一个早的事件而且定义在 mitochondria 被开始的一条潜在的新 proapoptotic 路。 我们在蛋白质水平的 HAX-1 和细胞死亡的程度之间观察的严厉的倒转相互关系意味着这蛋白质和 Omi 的它的规则扮演一个哺乳动物的细胞死亡中最主要的角色。

从 Biomolecular 科学中心，生物医学科