谁有市南故事？

今年年初，17岁的湘潭女孩刘雅薇不幸患上罕见的系统性硬皮症。为了拯救女儿垂危的生命，刘友恒夫妇奔走于长沙、上海、湘潭等地。高额的医疗费用让这对双双下岗的夫妇举步维艰。无奈之下，他们向市长彭宪法寄去求助信，引出了一段市长与重症少女的感人故事。
　　花季少女染怪病

　　雅薇的家在湘潭市南盘岭附近。今年年初，雅薇的手臂开始僵硬起来，经长沙某医院确诊为系统性硬皮症。这是一种医学界极其罕见的怪病，据医学界统计发病率为两百万分之三。得了这种怪病，初期表现为皮肤发黑、紧绷、增厚，最后变得像木一样坚硬，身体内部所有组织也会硬化，成为一个“木头人”而致命。

　　亲情撑起一片天

　　经过多方打听，刘友恒得知上海中西医结合医院研究出了几种药物，对系统性硬皮症有一定疗效。抱着一丝希望，夫妇俩四处凑钱，带着女儿来到上海。经过一段治疗，雅薇的病情渐有起色，蔓延到肩头的硬皮退了下来。刘友恒夫妇庆幸着：女儿的命总算保住了！

　　今年42岁的刘友恒是湘潭市矿山电器厂的下岗职工，妻子周月娥从丝绸厂一次买断后，一直没有工作，家里的亲戚都不富裕，能借的都借遍了。因筹不到钱，刘雅薇只好出院，回湘潭后病情又开始加重。山穷水尽的刘友恒夫妇提笔给市长彭宪法写了一封救助信。

　　市长关爱慰人心

　　求助信很快转到了彭宪法的手中。因为工作繁忙，彭宪法委托市民政局和湘潭慈善会代他前去探望雅薇。

　　近日，湘潭慈善会有关负责人给小雅薇送去了一笔慰问金。简陋的居室里，雅薇正在书桌前伏案自学。见有人前来探望，她忍着膝盖僵硬的剧痛走出来向来人问好。她的手指冰凉而难以弯曲，上臂变得像木头一样坚硬。

　　“希望大家一起来帮助雅薇！如果有名医或是有方法医治雅薇的怪病，可拨打慈善电话（0732）8223608提供信息。”湘潭慈善会呼吁。

你要写作业是吧..我还没找到类
哎..
我们也有这个

可怜