关于先天性夜盲症遗传情况 紧急求救

先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linked recessive inheritable disease）。这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是：

　　①患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

　　②患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。

　　③患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。

　　④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。

　　根据以上理论，再结合你的家族可以肯定你爱人的母亲（你的岳母）是致病基因携带者，她传给你爱人有两种情况：一种你爱人是致病基因携带者，另一种你爱人是正常的。如果你爱人是正常的，那么你的宝宝就没事，你不用担心。如果你爱人是致病基因携带者，那么她就有一半的机会传给你的儿子，也就是说你儿子得这种病的机率是一半。

　　现在再来说你的儿子的后代，要是你的儿子不幸也遗传上了夜盲症，那他的后代就跟舅舅的老外公一样了。综上所述，不知你理解了没有。

夜盲症包含许多先天及后天的疾病，最主要的特征就是夜间视力明显减退，先天性的夜盲症大部分是属于遗传性疾病，而后天性疾病经常是因为糖尿病视网膜病变或维他命A缺乏造成。

先天性夜盲症，其中最常见的一类疾病称为色素性视网膜炎，共同的症状包括夜间视力减退，周边视野进行性缺损，以及不正常的视网膜电生理检查，遗传的形式包括体染色体显性或隐性遗传，性连隐性遗传，但是约有一半的人是数于偶发的案例，并无明显的家族史，直至目前为止对于色素性视网膜炎，并无十分有效的治疗方