UC知道急求这15道判断题答案
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/06 00:20:44
2.蛋白质在一定的物理或化学因素的影响(如酸,碱,高温……等)下,使蛋白质变性,失去活性.这只是空间结构的改变，并没有水解成氨基酸. ( )
3.胆固醇,性激素,维生素D都属于类脂. ( )
4.目镜的镜筒越长,放大的倍数越小. ( )
5.细胞是一个统一的整体，蛋白质类分泌物是由核糖体合成，线粒体供能，高尔基体运输，加工，分泌而协调完成的. ( )
6.细胞分裂的原因是因为生长的细胞要受到细胞核与细胞质以及细胞表面积与体积的比例等因素的制约. ( )
7.半透性与选择透过性是两个不同的概念. ( )
8.在蛋白质的合成过程中，一般可认为蛋白质中氨基酸的总数是信使RNA碱基总数的三分之一. ( )
9.先天性疾病不一定都是遗传病,后天性疾病一定不是遗传病。 ( )
10.现代进化论与达尔文进化论都能解释生物进化和生物的多样性和生物的适应性. ( )
11.影响种群数量和种群密度的直接原因有出生率，死亡率,年龄组成及性别比例. ( )
12.采用连续发酵生产酵母菌时,不能密闭形成无氧环境.
遗传病是由遗传物质(包括染色体和基因)发生异常改变而引起的疾病。到目前为止，世界上发现的遗传性疾病大约有3000余种，其中染色体病300余种，基因病2700余种。比较常见的遗传性疾病有：
(1)常染色体显性遗传病：是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因遗传病中最常见。患者双亲之一是患者，男女发病机会均等，其子女中1/2是患者。如短指(趾)症：是由于指(趾)骨或掌(路)骨变短或指(趾)骨缺如，致手指(或足趾)变短。家族性高胆固醇血症：表现为胆固醇沉积于血管壁造成动脉粥样硬化，引起早年冠心病甚至心肌梗塞。
(2)常染色体隐性遗传病：位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病。患者的双亲均为致病基因携带者或患者，男女发病机会均等，近亲婚配的后代中发病率显著增高。比较常见的有：白化病，是由于黑色素代谢障碍引起。皮肤、毛发均为白色，虹膜及瞳孔呈淡红色，视网膜无色素，羞明。苯丙酮尿症，系苯丙氨酸经化酶遗传性缺乏引起。患儿外貌正常，3—4个月时渐出现智能障碍，行走不正常，步伐小，姿势似猿猴，易激动，尿液有一种特殊的腐臭味。半乳糖血症，是由于半乳糖—1—磷酸尿苦酰转移酶缺乏所致。表现为哺乳后呕吐、腹泻，对乳类不能耐受，继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等。
(3)伴性遗传病：性染色体上的致病基因所引起的遗传病。性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上，男性患者远多于女性患者。如红绿色盲，患者对红绿色的辨别力缺乏或降低。抗维生素D佃楼病，主要是肾远曲小管对磷的转运机制有障碍，尿排出磷酸盐增多，血磷酸盐降低而影响骨质钙化，患者身材矮小，用维生素D治疗无效。
(4)多基因遗传病：有多对致病基因控制的遗传病，发病率较低。常见的有：先天性髋关节脱位，脊柱裂，唇裂或腭裂(俗称兔唇)和无脑儿等。
(5)染色体病：因先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病。如21三体性先天愚型：是因21号染色体上有三条引起的。主要表现为智力发育不全，眼距宽，眼裂外毗上斜，张口伸舌，流涎等。
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