帕金森氏病基因

帕金森氏综合症是中枢神经系统黑质和纹状体变性疾病,至今原因不明。有病毒感染、遗传、动脉硬化、中毒、脑外伤、药物反应等多种学说。但是肯定是有一定的遗传概率的。
线粒体是真核生物中的重要细胞器,与某些性状的遗传有直接联系。线粒体的基因是不随着细胞核DNA的改变而改变的。线粒体拥有自己特异的遗传物质——线粒体DNA。所以线粒体中遗传的只是母亲线粒体的基因，与父亲无关。

帕金森氏病
文章来源： 文章作者：中国脑病网 发布时间：2006-02-28 字体： [大 中 小]

帕金森病又称"震颤麻痹"，是一种中枢神经系统变性疾病，主要是因位于中脑部位"黑质"中的细胞发生病理性改变后，多巴胺的合成减少，抑制乙酰胆碱的功能降低，则乙酰胆碱的兴奋作用相对增强。两者失衡的结果便出现了“震颤麻痹”。 海洋生物药

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黑质细胞发生变性坏死的原因迄今尚未明了， 可能与遗传和环境因素有关。有学者认为蛋白质、水果、乳制品等摄入不足，嗜酒、外伤、过度劳累及某些精神因素等，均可能是致病的危险因素。原因不明的多巴胺减少导致的震颤麻痹，在医学上称为"原发性震颤麻痹"，即帕金森病；帕金森氏病也是一种老年人常见的退行性神经系统疾病，是1877年一个叫詹姆斯帕金森的英国医生发现的。

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帕金森氏病的发病率随年龄的增长而增高，50岁以上者发生率10万人中有500人，60岁以上则明显增加，10万人中有1000人，老年人帕金森氏病早期有时难发觉，因其症状不典型，若逐渐出现动作迟缓、应警惕是否早期帕金森氏病。 www.zgnbw.net 版权所有

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临床表现