提尔克氏溶液配方

赫姆氏液
配法为氯化钠1g,氯化汞0.5g,结晶硫酸钠5g,加蒸馏水溶解至总量200ml,再加石炭酸品红溶液数滴,借以与白细胞稀释液区别.
计数方法
血液稀释:取清洁,干燥小试管一支,加红细胞稀释液4ml,而后用沙利氏吸血管吸取供检血液至10刻度(10μ l)处,用棉球或纱布拭去管壁外血液,将沙利氏吸血管插入小试管内稀释液中,挤出血液,并吸洗2~3次,混匀.血液被稀释400倍(因家畜红细胞比人多,200倍稀释不易计数).
充液: 取清洁,干燥的计数板和专用于计数板的盖玻片.将盖玻片紧密覆盖于血细胞计数板上;将计数板于显微镜载物台上,用低倍镜先找到计数室;然后用小吸管吸取已经摇匀稀释血液,使吸管尖端血接触盖玻片边缘和计数室交界处,稀释血液即可自然流入并充满计数室.
计数 : 计数室充液后,应静置1~2min,待红细胞分布均匀并下沉后开始计数.计数红细胞应使用高倍镜.一般计数红细胞计数室四角及中央一个中方格或呈对角线中方格(共5个中方格)内的红细胞数(即80 个小方格内的细胞数).为避免重复和遗漏,计数每个中方格内红细胞数时,均应从左至右,再从右至左,计数完16个小方格内的红细胞数.
在计数每个小方格内红细胞时,只计压在上边和左边线上的红细胞,不计压在下边和右边线上的红细胞.即所谓"数左不数右,数上不数下"的计数法则.红细胞呈圆形中央透亮,勿与异物混淆.
计算 按下式计算
红细胞计数(万/mm3=R ╳5 ╳10 ╳400
=R ╳20 000
R-----计数得5个中方格( 80个小方格)内红细胞数.
5------因为所计数5个中方格的面积为1/5mm2,要换算
为 1 mm2时,应乘以5.
10-----因为计数室深度为0.1mm,要换算为1mm时,应乘
以 10.
400----为血液被稀释倍数.
标准制的换算:红细胞(1012/L)=红细胞(万/mm3) ╳0.01 ╳ 1012/L.例如正常值为652万/ mm3 ,则每升血液中红细胞数=652 ╳ 0.01 ╳ 1012/L=6.52 ╳ 1012/L .

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