双肾盂会遗传吗

先天性双肾盂属泌尿生殖系常见畸形之一。胚胎发育至第4周时，中肾即已发生。中肾出现在前肾残迹的尾侧，具有一根中肾管。中肾管一端与中肾相连，另一端进入内胚层所发生的泄殖腔内。中肾管在弯向泄殖腔的弯曲处背侧突出一个盲管，即为输尿管芽。该芽中空并向背侧颅侧方向伸展，长入中胚层的生后肾组织中，生后肾组织呈帽状，包盖在输尿管芽的顶端，输尿管芽的主干发育成输尿管，其顶端膨大成肾盂，再分大盏和小盏，与生后肾组织一起形成肾脏。当输尿管芽分叉成2根或多根，即形成重肾双输尿管畸形，可造成下肾盂尿流不畅形成结石。
确诊为先天性双肾盂Y形输尿管并结石后，宜采用开放性手术取石加下输尿管下移成形术，后者可将双输尿管的夹角由钝角改变为锐角，达到下肾盂尿流通畅，防止术后漏尿及结石复发。
只要即时采取手术矫正，对今后的生活是无影响的。该病本身对性功能无明显影响。
建议到级别较高的大医院泌尿科诊治。