关于基因表达调控的问题。。。。。

你是原核基因表达调控没听懂还是真核的没有听懂？

原核的简单，就像baozi207所述。不过内容要多些，建议看书。

真核的就比较复杂，现在书上写的也是漏洞百出，因为国际上还没有完全搞清楚真核生物的基因表达调控。具体的就是几个调控序列和转录因子，比如TATA GC岛等等。
最新的研究进展表明，真核生物的基因表达调控不是只有调控因子控制，和垃圾DNA有很大关系。也就是说，真核95%以上DNA中不包含编码信息的序列都有可能参与了调控。

真核调控比较复杂，但是要从简单的来说，可以分成几个部分：

1.转录水平的调控：包括DNA转录成RNA时的是否转录及转录频率的调控，DNA的序列决定了DNA的空间构型，DNA的空间构型决定了转录因子是否可以顺利的结合到DNA的调控序列上，比如结合到TATA等序列上。
2.翻译水平的调控：翻译水平的调控又可以分成翻译前的调控和翻译后的调控。

a、翻译前的调控主要是RNA编辑修饰。生物体对RNA进行编辑剪切，比如核糖体RNA剪切后变成28S/16S/5S.还有一些甲基化修饰等等。
b、翻译后调控主要是蛋白的修饰，蛋白修饰后可以成为有功能的蛋白或者有隐藏功能的蛋白。

这块的内容很多，要完全讲清楚很难。以上是一个学习真核调控的提纲，希望对您理解真核调控有用。

从DNA到蛋白质的过程叫基因表达(gene expression)，对这个过程的调节即为基因表达调控.
原核生物大多数基因表达调控是通过操纵子机制实现的。操纵子通常由 2个以上的编码序列与启动序列、操纵序列以及其他调节序列在基因组中成簇串联组成。启动序列是RNA聚合酶结合并起动转录的特异DNA序列。

基因表达调控一般都是操纵子学说那些吧
酶合成的诱导如大肠杆菌乳糖操纵子.当培养基中不含有诱导物乳糖时,由调节基因指导合成的阻遏物会与DNA上操纵子的操纵基因结合,从而阻止了RNA聚合酶继续合成mRNA的运动.当培养基中含有诱导物乳糖时,乳糖与阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白的构像发生改变,于是不能形成阻遏物与操纵基因结合,这样一来,RNA聚合酶在DNA链上的移动就畅通无阻