如何确诊为地中海贫血?

地中海贫血是一组遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受到抑制。以β地中海贫血为常见。临床表现不一，如β地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疸，肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征。
也就是具有家族遗传特性,9%是几率

这个说的对是对，但是我还要补充一点，地中海贫血是一种遗传性疾病,最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的,所以称为“地中海贫血”。后来在其他沿海地区也发现此病,所以又称此病为“海洋性贫血”

不过这种病不用担心，有一则病历： 刘志强 男 1岁
广西壮族自治区灵山县
97年8月发现患儿面色白,到广西壮族自治区钦洲市第一人民医院检查后确诊为地中海贫血 , 口服西药治疗，半年多未见任何疗效，于98年1月份经同县治愈的患者介绍，不远千里来到我所，开始服药，1岁的孩子服药有多困难，可想而知，但他的父母做到了，一个月后血色素从吃药前的2.3克上升到3.4克 ,脸色也红润也了许多,输血也由原来的一星期一次,减为二星期一次,二个月后已脱离输血,三个月后血色素升到7.8克,白细胞7.8,血小板8.6万,又继续服药三个月后各项指标均恢复正常,