为什么我家没一个色盲 我确有

我估计你的情况是这样的，你奶奶是色盲基因携带者，你爷爷是正常人，结婚以后你妈妈50%可能成了携带者，你爸爸是正常人，从你资料看你是男孩，你就有50%的可能性就成了色盲，只能说你运气不好了。

这是从我的课本上摘录下来的，你耐心看完它也许会有帮助：

先天性的色盲是性连锁隐性遗传病（为隔代相传）。人类有23条染色体，其中一对是性染色体，女性为XX，男性为XY，色盲点位于X染色体的短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等为基因。因此男性染色体（XY）只要X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性在两条X染色体上都有色盲基因才表现为色盲。如果只有一条X染色体有色盲基因，就不表现为色盲，而只是基因携带者，可以传给后代。因此色盲者男性多于女性。

色盲的遗传方式如下：

1）杂合子（基因携带并不表现为色盲者）女子与正常男子婚配，所生子女中，1/2数量的女孩是携带；1/2数量的男孩为色盲，其余各1/2数量的女孩和男孩则为正常。

2）色盲女子与正常男子婚配，所生子女中，女孩均为携带者，男孩均为色盲。

3）正常女子与色盲男子婚配，所生子女中，女孩均为携带者，男孩均为正常。

4）色盲女子与色盲男子婚配，所生子女中，1/2的女孩为携带者，1/2的女孩为色盲，男孩均为色盲。

人无完人，尽管你的色觉有障碍，但是比起那些失明的人，你幸福很多！不要有负担，有色盲只是在职业上有限定，除此之外你和我们一样的。

基因突变。

色盲是隐形基因，这种情况是可能的。

楼上说的对 是隐形基因 你是隔代遗传

你家人有人是携带者,隐性基因.在他们身上没有表现出来!而你则没有可抑制它的显性基因,所以表现了出来!不要有心里负担!人无完人的,每人都有缺陷!

色盲的遗传属于伴性隐性遗传。根据情况你应该是一个男孩。
决定人们性别的是基因XX（女性）与XY（男性），而导致色盲的基因位于X染色体上，用Bb来表示，含B是不会得色盲的。那么，你父亲的X染色体上是B基因，但是你得了色盲，那么你母亲的基因应该是这样的：X（B）X（b），这样，你父母都没病，但你得的是色盲。 如果你是一个男孩的话，你的基