菌液稀释问题??????

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/31 20:59:45
菌液稀释成1:10,1:100,l:1000,然后培养。结果在1:100的培养基上没菌生长,在1:1000的培养基上长了少量的菌,请解释一下原因???

这问题我以前在农科院的时候见得太多了。

多半是稀释的时候不够均匀。比如气温低的时候,细菌就容易粘接在一起,有时平板上就出现一大团密集的菌落,而另一些平板上一个都没长。对于这个,一定要充分震荡摇匀,有条件的使用震荡器。

也有可能是1:1000的平板染菌了,你可以看看这个平板长出的菌落跟别的是不是一样。不过这种可能性不大,因为一般来说1:1000这个稀释度对细菌来说并不是很大,里面还是有很多细菌的,不可能一个都碰不到。如果是从土壤中取样的话,可以稀释到10的-7次方。

我觉得只有两种可能性:

1, 生长的是杂菌。

2,菌液的浓度本来就很低,比如浓度是 1unit/ml,那么这种情况是很容易发生的。

不觉得稀释不均匀会是一个问题,因为在实验过程中,这是很难发生的。

应该稀释不均匀吧
不过也可能是有杂菌污染了,长出来的不是目标菌种

我觉得的可能性:
1.稀释不均匀
2.1:1000培养基感染杂菌
3.菌液问题

在吸取菌液之前要摇匀菌液就好。就这么简单。