阿昔韦洛1岁的孩子吃有什么反应？

阿昔洛韦片

　　阿昔洛韦片说明书

　　【药品名称】
　　通用名：阿昔洛韦片
　　商品名：
　　英文名：Aciclovir Tablets
　　汉语拼音：Axiluowei Pian
　　本品主要成分为阿昔洛韦，其化学名为9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。
　　其化学结构式：

　　分子式：C8H11N5O3
　　分子量：225.21
　　【性状】
　　本品为白色片。
　　【药理毒理】
　　抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。
　　本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷
　　酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多
　　聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的
　　延伸中断。
　　本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定
　　有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无
　　染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩
　　和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
　　【药代动力学】
　　口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分
　　布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜
　　与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的
　　一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分
　　别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占
　　给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。肌酐清除率50～
　　80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2