免疫性全细胞减少症这种病严重吗

免疫性全血细胞减少，可能有：
白血病， 再生障碍性贫血（AA），
MDS（骨髓增生异常综合症）， 脾功能亢进，
严重的维生素B12缺乏性贫血，
严重感染， 多发骨髓瘤晚期， 一些药物反应
引起，要看你是哪一种
免疫相关性全血细胞减少(immunorelatedpancgtopenia,IRP)的主要特点是大部分全血细胞减少；绝大部分患者骨髓增生良好，少部分增生减低，但红系比例不低或增高；常规溶血试验阴性；无造血原料缺乏的证据；无异常克隆造血的证据；骨髓单个核细胞coombs试验阳性；对肾上腺皮质激素为主的试验性治疗反应良好。IRP的发病原因是机体产生了针对骨髓造血细胞的自身抗体，自身抗体或（和）补体结合在骨髓单个核细胞膜上，而引起骨髓内造血细胞破坏或功能（如分化、释放等）异常。这机制与干细胞克隆性疾病（MDS），T淋巴细胞功能亢进引起的骨髓衰竭（AA）不同。
简单说，也就是一种自身免疫反应，和风湿性心脏病一样的
自身的免疫细胞攻击了自身组织，造成的