倍它乐可是针对什么病症的药物?

提供以下说明书，仔细阅读后看下面分析

（品名和结构式）

商 品 名：倍他乐克@

通用名称：酒石酸美托洛尔片

拉 丁 名：TABELLAE METOPROLOLI TARTRATIS

化 学 名：二一（+）一1一（异丙基氨基）一3一[对一（2一甲氧乙基）苯氧基]一2一丙醇L一（＋）一酒石酸盐

结构式：

分子式：C30H50N206．C4H6O6。

分子量：684.9

（组份）

片剂100毫克：每片含酒石酸美托洛尔 100毫克。

片剂50毫克：每片含酒石酸美托洛尔50毫克。

片剂25毫克：每片含酒石酸美托洛尔25毫克。

〔药理作用〕

倍他乐克@是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主（心脏选择性）的药物，因此很适台于治疗高血压和心绞痛。本品对高血压病人能显著降低血压，但并不引起体位性低血压和电解质紊乱；对心绞痛病人可减少发作次数并提高运动耐量，长期服用可减少心肌梗塞的发生率，用作心肌梗塞后治疗时可减少再梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率。

本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常，对高血压、冠心病和儿茶酚胺增多所致的快速性心律失常更有效。本品能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常。

在治疗剂量时，本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显。个别病例用药后气道阻力可增高，但加用β2激动剂可纠正。

（吸收、分布、排泄）

本品口服吸收迅速完全（＞95％），生物利用度为50％。吸收后迅速进人细胞外组织，并能通过血脑屏障及胎盘蛋白结合率低，约10％。口服1.5小时血药浓度达峰值，最大作用时间为1～2小时。血压的降低与血药浓度不平行，而心率的减少则与血药浓度呈直线关系。T1/2为3～5小时，肾功能不全时无明显改变。在肝内代谢，经肾排泄，尿内以代谢物为主，仅