过氧化氢酶活测定问题

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/19 20:02:46
我最近在测过氧化氢酶的酶活，用紫外可见分光光度计。测的时候用缓冲液加酶液作空白调零，然后测的时候，少加一些缓冲液，加过氧化氢，然后计时，看吸光度的减小情况。本来测定的数据应该是从大到小减小的，结果我测出来数据一直增大，这是为什么呢？本来过氧化氢在240nm处有一个吸光度值，然后随着过氧化氢酶的加入，过氧化氢被分解，吸光度应该是减小的。 我痛苦死了，测了很多次都是这样，请高人指点。
今天又测了一下，发现吸光度的值是先减小后增大，更是奇怪了。到底怎么回事啊？会不会是过氧化氢被分解后生成的产物跟比色皿反应体系中的什么物质发生反应了呢

试下不少加缓冲液，而是同样的缓冲液，空白对照加同体积过氧化氢的水呢

你用愈创木酚做的话在470纳米测茶褐色物质的吸光再计算过氧化氢的含量 这样比较准确

过氧化氢酶的加入

你的实验步骤有问题把