一个高中生物遗传计算的问题

通过题意，我们可以看出，这种疾病是 常染色体隐性遗传病。假设这种病的基因是A和a，那么又 3种基因型即AA（正常）、Aa（正常、携带者）和aa（患者），父母者正常，儿子正常，女儿患病。所以可以得知，父母基因型都是Aa，女儿是aa，儿子是AA的概率是25%，是Aa的概率是 50%。但是前提是男孩正常，所以，男孩基因型AA:Aa=25%：50%=1：2
男孩是 AA是1/3，是Aa是2/3
另外和一个母亲为患者（aa）的正常女孩结婚，该女孩基因型可知是 Aa
所以当男孩是AA时与女孩Aa结婚，后代全正常，携带治病基因的几率为1/2，因为男孩AA概率是1/3，所以子女携带治病基因概率是1/2*1*3=1/6
当男孩是Aa时与女孩结婚生下正常孩子的概率为3/4，其中AA：Aa=1：2
即AA为1/3，Aa为2/3，所以子女携带治病基因概率是2/3*2/3=4/9
所以最终子女携带治病基因概率是1/6+4/9=11/18
答案是A

答案是 A
1. "一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩" 说明此致病基因为 隐性,且与 Y 无关,设定为a
由此,可以断定夫妇均为Aa,Aa,他们的儿子AA的概率为1/3,Aa为2/3
2."母亲为该病患者的正常女子",这个女子的必定为Aa
3.“生了一个正常的儿子，携带致病基因的几率”即为Aa的几率
由上：女子为Aa
男子为AA时：1/3*1/2=1/6
男子为Aa时：2/3*2/3=4/9
总概率：1/6+4/9=11/18

因为表现正常的夫妇有一个正常的男孩，所以肯定不是Y染色体遗传疾病，又因为他们有一个患病的女孩，所以该病肯定不是显性基因控制的疾病。则为隐性。而女孩的爸爸正常，而女孩患病，所以该疾病不是X染色体隐性遗传。
所以该疾病为常染色体隐性疾病，则患者的基因型应该为aa，携带者基因型为Aa。
那么该男孩的父母的基因型均为Aa，该男孩为正常的几率为AA（1/4）、Aa（1/2）。所以分别为AA：Aa=（1/4）：（1/2）=1：2，所以该男孩为AA的几率为1/3