举实例：通贯掌男子的子代是否健康？

属于性染色体遗传疾病
　　也就是唐氏综合症
　　在基因学上表现的是23条染色体。
　　是遗传的，有关染色体的疾病，三类染色体异常导致唐氏综合症的发生； 21 三体型 ( 约占该病的 95% 左右 ), 异位型 ( 约占该病的 4% 左右 ), 和嵌合型 ( 约占该病的 1% 左右 ) 。 21 三体型通常是由于在卵细胞减数分裂的过程 I 中，一条 21 号染色体不分离而导致的（见图 1 ）。异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条 21 号染色体附着在 14 号染色体， 21 号染色体，或 22 号染色体上。嵌合型是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷。唐氏综合症患儿的父母亲应被提醒对患儿采取一系列工作，包括有教育程序的早期干预、额外的安全收入、地方和国家的父母支持工作计划如唐氏综合症学会和唐氏综合症集会及延期医疗保健专项。唐氏综合症患儿要有一个长期的包括早期干预在内的干预计划。研究表明早期干预能改善患儿的运动和发育功能。

　　由于唐氏综合症是一种无法治愈的疾病，因而认知和医学问题可能显著地影响孩子的社会功能，其父母亲也容易受到许诺通过可选择治疗方案就能改善功能的欺骗。目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素；细胞疗法和胎羊脑注射法；最近有人将兴奋剂吡拉西坦 (Piracetam) 用于唐氏综合症的治疗；但是，经科学设计的研究表明，上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度，但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。
　　也有一些没有这些表现，什么都不是绝对的。

　　哦，补充点。如果是单纯的贯通掌，没有其他的表现。这应该是健康的，有贯通掌不一定都是唐氏综合症。正常人也可以有的，不要迷信手相说法。贯通掌只不过是唐氏综合症的一种表现。正常人如果有贯通掌，那是特点，而不是疾病。
　　在适当的条件下也可以到医院检查一下基因，看看是不是遗传病。就放心了。

通贯掌只是一种掌纹的特点，但不代表有通贯掌就有问题。我有2个大学同学都是通贯掌，现在结婚生子，也没见异常。没有什么大惊小怪的。