什么是肌肉畏缩？为什么会引起这个病？

肌肉萎缩不是传染性疾病，而是一种基因缺损的疾病，它的类型有很多种（如：裘馨型、贝克型、脊髓

型等其他类型…），以裘馨型为最常见，也是最严重的一种。有缺损的基因使肌肉细胞功能逐渐丧失，随著

年龄增加肌肉受损程度愈严重，以致患者肢体无法活动自如，并且造成各关节挛缩变形，必须靠支架辅助或

轮椅代步，甚至瘫痪在床上。最后往往因为呼吸肌或心脏肌肉受波及，导致患者呼吸困难或心脏停止跳动而

结束生命。其他类型的肌肉萎缩症，由於基因病变型态不同，发病年龄、肌肉受损部位、平均寿命等亦各有

不同，但是大致上也是依照这样的病程进行。
定义

这是一大类型的疾病，主要的特徵是患者的肌肉组织会渐渐减少，而造成肌肉的逐渐萎缩。

病因

在肌肉萎缩症这类的疾病中，有许多是属於遗传性疾病，例如：

· Becker’s muscular dystrophy

· 逿馨氏肌肉萎缩症(Duchenne’s muscular dystrophy)

· 颜肩肱肢型进行性肌肉萎缩症(facioscapulohumeral muscular dystrophy)

· 肢带型进行性肌肉萎缩症(limb-girdle muscular dystrophy)

· Emery-Dreifuss muscular dystrophy

· 肌强直型进行性肌肉萎缩症(myotonic dystrophy)

· 先天性肌强直症(myotonia congenita)

这些疾病的分类主要是依据遗传的形式(如：性联遗传、显性基因或隐性基因等等)、病徵出现的年龄、以及病徵呈现的形式来加以区分的。由於这些都是属於遗传性疾病，因此他的风险便是会造成肌肉萎缩症的家族病史。

Lambert-Eaton症候群及肌无力症(mtasthenia gravis)的病徵可能与某些型式的肌肉萎缩症的早期症状很相似。