GB11893总磷检测中遇到 问题

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/08 14:02:22
我在试着用GB11893-1989的方法检测总磷,但药品的配制中遇见到问题,钼酸盐溶液配制后总在几小时之后变色成黄色,并渐渐向绿色变去——钼酸铵的配制方法完全是按国标上的方法,不知道是哪个环节出了问题,请高手赐教!!急!!!(附配制方法:在V:V=1:1的300ml硫酸中缓缓倒入130g/L的钼酸铵溶液100ml,然后再倒入3.5g/L的酒石酸锑钾溶液100ml,混匀后在棕色瓶中冷处贮存,保存期两个月)

钼酸铵溶液配制方法的改进
钼酸铵溶液是检验P04 的重要试剂,实验步骤为:将
钼酸铵(m ):MoO,溶液用硝酸酸化并加热到323K,然后
加入Na2neo4溶液,即析出黄色的l卜磷钼酸铵的晶体沉
淀。
12MOO4 一+3NH,, +HPO4 一+23H =(NH4)3[P(Mol2
O40)J·6H2O++6 O
这是实验室中用来检出PO4 的特征反应。目前无机
化学实验教材中,由仲钼酸铵(NIL,) MoT02,·4H2O配制O.
1mol·dm 钼酸铵(NIL,)2MoO,溶液的方法为:溶解124g
(NIL,) MoT02,·4H2O于ld 水中,将所得溶液倒入6mol·
dm-3} 中,放置24小时,取其澄清液。_l 将这种方法
配制的钼酸铵溶液用于上述实验,无黄色磷钼酸铵沉淀生
成。
为此笔者对这种配制钼酸铵溶液的方法进行了理论
分析。同多钼(Ⅵ)酸根阴离子的形成和溶液的pH值有密
切关系,随着溶液pH值的降低,迄今已知的Mo(Ⅵ)的稳定
的缩合物之间有如下关系:
按上述配制方法,溶解的(NIL,) MoT02,·4H2O在酸性
溶液中,大部分转变成为Mo ·2H2O沉淀,上层澄清液中
(NK,):MoO4含量很小,所以,实验失败。
经理论分析,本文提供一种改进的配制钼酸铵溶液的
方法。溶解124g(NIL,) MoT02,·4H2O于适量水中,将所得
溶液倒入6mol·dmI3} 中至产生大量白色沉淀;放置一
段时间,取其白色沉淀,加6mol·dm NH3·H20至恰好溶
解,用水稀释至ld ,即得0.1mol-dm (NIL,):MoO,溶液。
可见,将仲钼酸铵溶液倒入6mol·amI3} 中产生的
大量白色沉淀为M0 ·2H2O;MoO,·2H2O是白色不溶于水
的固体,但溶于氨水和强碱溶液生成相应的含氧酸盐。
MoO,+2N +H2O一(NK,)2MoO4
因此,取其白色沉淀溶于NH3·H2O中,制得的才是
(NK,):MoO,溶液。