UC知道今天拿到唐氏综合症筛查结果,但有一项目偏高，非常担心，请教一下，非常担心，请教一下
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/10 08:17:58
年龄：28
孕周：17
体重：53
甲胎蛋白（d）（AFP（d）） 31.7
AFP中位数（MMO（A）） 1.059
游离ß-HCG （Free ß-HCG） 67.10
Free ß-HCG中位数 H 2.672
年龄风险度（Age)： 1：1110
AFP+年龄风险度（AFP+Age)： 1：1700
21-三体风险度（21-Trisomy)：1：420
18-三体风险度（18-Trisomy)：1：50000
神经管缺陷风险度（NTD）： Negative.
咨询医生说: 再做一次三维彩超具体也没多说.
现在我非常担心,非常着急.不知道上面的数据会导致什么情况.
孕周：17
体重：53
甲胎蛋白（d）（AFP（d）） 31.7
AFP中位数（MMO（A）） 1.059
游离ß-HCG （Free ß-HCG） 67.10
Free ß-HCG中位数 H 2.672
年龄风险度（Age)： 1：1110
AFP+年龄风险度（AFP+Age)： 1：1700
21-三体风险度（21-Trisomy)：1：420
18-三体风险度（18-Trisomy)：1：50000
神经管缺陷风险度（NTD）： Negative.
咨询医生说: 再做一次三维彩超具体也没多说.
现在我非常担心,非常着急.不知道上面的数据会导致什么情况.
亲，希望你上了以后能回答我的问题！21-三体风险度（21-Trisomy)：1：420
这个和你的一样，你宝宝出生了，很好吧？我很着急啊！
这项筛查是把人推向我可奈何的境地，，每个人都有生出这类疾病的孩子的可能，他不会告诉你什么，这项检查医生就是为了规避责任，你自己看着办，就是说你生出先天愚型的孩子的几率是420个孩子之一，搞得人好难决择，要我说根本不要查，除非你家有这类病人病史。