请求讲解2007高考广东卷生物试题

设“某染色体隐形遗传病”显性为A隐性为a，“色盲”显性为B隐性为b
由某染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%可算出a的基因频率为1/10
母亲基因型为：AaXBXb，父亲基因型为：AAXBY/AaXBY
AAXBY的概率为(9*9)/99=9/11
AaXBY的概率为1-9/11=2/11
孩子同时患上两种病的基因型为：aaXbXb/aaXbY
概率为：1*(2/11)*(1/4)*(1/4)=1/88

有点难度哦 学了好长时间了 都忘了

某染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%，此病基因定为Aa，可知a基因的概率为1/10.A为9/10，父亲是正常表现型，则可能为Aa或AA，整个人群中，AA为（9/10）*（9/10）=81/100，Aa为2*（1/10）*（9/10）=18/100，所以父亲是Aa的概率为18/（18+81）=2/11

某染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男孩中发病率为7%.
现有一表现正常的夫妻,妻子为这两种病的致病基因携带者.
他们所生的孩子同时患上两种病的概率是多少 ??
答：2楼给的答案很好，我也不多说了，你还可以用这种方法，哈，其实差不多
同样的设“某染色体隐形遗传病”显性为A隐性为a，“色盲”显性为B隐性为b
某染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%。
所以隐性基因a频率：10%
显性基因A频率：90%
丈夫为该病携带者的概率：Aa/( AA+Aa)=2*0.1*0.9/(0.9*0.9+2*0.1*0.9)=0.18/0.99
妻子比携带Xb而丈夫五，所以该夫妇后代色盲的几率1/4
所以其后代两种病兼得的概率：1/4*0.18/0.99*1/4=1/88