4岁儿童肌炎

上医院检查最重要
这种病能治好 但是需要的时间很长

我也得过，平常多注意保暖，别感冒的。再就给他弄点草药吃几个疗程。
有钱的话去住住院，条理。
年小身体的事，张大了就好了。
但是千万别把他不注意，严重了就厉害了....

这个肌炎应该不容易确定把~~
我弟弟曾经疑似得过这个“肌炎”，但症状是高烧，每天夜里就发生高烧，腿没有力气 但也是住了将近两个月的院猜得出的结论（最后还是不是） 但住院期间做过很多的检查
而且这个“肌炎”还是满严重的病 不好就这么下结论把
推荐一个网址 可以看看哦 希望早日康复：-）

克林霉素六瓶打点滴叁天，口服醋酸波尼松片一瓶，暂服叁天,最好消炎药配合活血药如丹参针，加中药外敷或局部热敷效果更好!

目的儿童型多发性肌炎/皮肌炎(JPM/DM)目前在国内外文献中的大宗病例报道不多.为深入探讨两病的特征,本文着重研究其临床及病理特点,以进一步认识两病.方法回顾性分析42例JPM/DM(24例JPM,18例JDM)患儿的临床资料,总结其临床表现、血清肌酶学、肌电图、肌肉病理的特点.结果该病临床上主要有肌无力、肌萎缩,CK等血清肌酶增高,肌电图主要呈肌源性损害.JDM大多还有典型的皮肤损害,部分病例可出现皮下钙质沉积.JPM/DM的肌肉病理均显示免疫炎性改变.JPM组肌内膜炎发生率较JDM组高(70.8％vs 38.9％,P＜0.05),JDM组肌束周萎缩及血管病变的发生率较JPM组高(72.2％ vs 41.7％,94.4％ vs 54.2％,P＜0.05或0.01).结论JPM和JDM的临床和病理有所不同,JPM的病理改变可表现为散在肌纤维变性坏死、肌内膜炎改变为主的特征,部分病例微血管病变较明显;而JDM组的典型病理为广泛微血管病变和肌束周萎缩.
现将我院2002年1月~2006年12月诊治的儿童急性良性肌炎24例，综合报告如下。

资料与方法

一般资料：本组24例儿童急性肌炎为我院门诊及住院患儿，诊断均符合儿童急性良性肌炎标准〔1〕。男18例，女6例，1~2岁6例，3~6岁10例，7~13岁8例。确诊前病程1~3天， 住院4~7天，平均6天。一年四季均有发病，春