关于高二生物的问题

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/11 18:52:32
我们知道镰刀型细胞贫血症是遗传病,那如果是一个正常人,他的造血干细胞发生基因突变结果得了镰刀型细胞贫血症,那他的这个病是不是不会遗传的?

不会,只要变异不是发生在生殖细胞里就不会

我认为有可能遗传
生殖细胞和镰刀型细胞贫血症有完全没有关系的证明吗

要看突变发生部位,在生殖细胞的会遗传

不会的,你的遗传基因又没有变异,下一代没有问题的

不会的


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镰刀型细胞贫血病(sickle-cell anemia): 血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病,病人的大部分红细胞呈镰刀状。其特点是病人的血红蛋白β—亚基N端的第六个氨基酸残缺是缬氨酸(vol),而不是下正常的谷氨酸残基(Ghe)。

血红蛋白是个四聚体蛋白, 血红蛋白和肌红蛋白的氧合曲线不同, 血红蛋白是个别构蛋白, 因此镰刀型细胞贫血病是一种分子病。

定义

红血球由正常的圆盘状的细胞变异成新月形细胞的一种遗传性疾病。患者会因为红血球功能异常及坏损而导致血液循环不良及剧烈疼痛。

病因

镰刀型贫血症的发生是由一种异常的血红素所造成的,这种血红素称为血红素S (hemoglobin S)。它属于一种体染色体隐性遗传特征;因此,这个疾病的患者必定同时自父亲及母亲方面遗传到S血红素基因。如果某人只从父母亲其中一人遗传到一个异常的S血红素基因而另一个仍为正常的血红素基因(A血红素),则此人只会具有镰刀形细胞的特徵而已。但是如果某人遗传到一个S血红素基因及另一个基因为其他形式的异常血红素基因(如地中海型贫血症的基因),则此人会罹患另一种较复杂的的镰形细胞疾病,例如 sickle cell b0 地中海型贫血症 , hemoglobin SC disease或sickle cell b+地中海型贫血症等。

当镰刀型贫血症患者发生溶血症状或骨髓无法制造红血球细胞(发育不全症状)时,则可能会威胁到患者的生命。这些症状的反覆出现对患者身体的器官造成严重的伤害,如 肾脏、肺脏、骨骼、肝脏(发生率小于2%)及中枢神经系统。一旦血管发生阻塞及器官产生损伤则会导致患者发生剧烈疼痛症状。大约有70%的患者会产生这种症状,它可能会持续数小时甚至数天,主要会伤害背部的骨骼、长骨及胸部。有的患者可能每几年才发生一次