高二化学 烃的衍生物

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/27 03:28:10
检验溴乙烷中的溴元素，先用其和NaOH的水溶液反应（生成乙醇和NaBr），加硝酸酸化后用硝酸银检验。但是硝酸酸化后应该会使-OH和-Br的平衡移动，使乙醇和HBr（H+和Br-）在酸性条件下重新生成溴乙烷```是这样么？那还怎么检验？

好多次提问高分都没人回答，害得浪费好多分。有回答满意的+80分，谢谢
用乙醇、溴化纳及硫酸作用是制备溴乙烷常用的方法。

NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4

C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O

可是我在网上找到这些，老师上课好像也讲过 参考书上也说卤代烃水解反应的实质是可逆反应

平衡确实移动了，但你没有考虑动力学问题。乙醇与溴化氢的反应很慢，不会有影响。另外，生成溴化银沉淀也可使反应平衡向正向移动。
补充：溴乙烷可与硝酸银醇溶液反应生成溴化银和硝酸乙酯。

平衡反应不是主要反应 只存在微量而已 在酸性条件下游离的溴离子很难取代乙醇上的羟基的 所以溶液中依然游离着大量的溴离子

你这样想 它为什么要加硝酸酸化？溴乙烷和NaOH的水溶液反应 NaOH必定是过量的 倘若不加硝酸而直接加硝酸银 那么银离子和氢氧根离子反应生成沉淀而得不到结果 所以加氢氧化钠的直接目的就是排除过量的氢氧根干扰 以现在的题来看做题要把握题解的关键 你考虑平衡移动可以说你考虑的蛮多 精神可嘉 只是以应试教育的需要来说 那就不必要了