BamH I 酶切不动我的质粒,怎么办呀

检查一下你用的buffer是不是对的
加没有加BSA
操作有没有问题
找一个其他质粒是不是可以被BamHI切开
即酶有没有失活
反应的温度37度，时间（2h足够了）

还是不行可能你质粒上的酶切位点突变了

换一种内切酶啊,那么多种类,一棵树上吊死啊

你怎么知道切不动啊？如果只是切开看看，那就用好用的，如果为了连接外源片段，非用不可，就用水溶解提出来的质粒，可能会好一些