有机药品合成

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/11 09:34:13
在实验室合成有机药品 扑炎痛
通常做法是用阿莫西宁进行酰氯化，再与对—乙酰胺基苯酚钠进行缩合而合成的。
为什么不能直接用阿莫西宁和扑炎息痛直接酯化而合成呢？？

直接酯化的不利原因:
如果直接酯化,产率较低,因为直接酯化是要在加热及强酸性环境中,酯化过程是可逆反应.同时为了提高酯化的效率,要将酯不断地从反应器中蒸发出来,加热又使得生成的酯分解.强酸性对乙酰胺基稳定不利,所以会造成副产物比率升高.

间接酯化的好处:
先让阿莫西宁酰氯化(酰基化),再与对-乙酰胺基苯酚钠酯化,让生成的氯化钠进入无机相,与酯层分开,减少可逆发生机率.该反应可以在中性或弱碱(酸)性环境中进行,在低温环境中不断搅拌下反应,成品产率高,副产物少,提纯方便.