酮能与溴水反应不?

不能，因为酮的性质比较稳定,只能被高锰酸钾这些强氧化剂氧化。
以下物质能与溴水反应：

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应
②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀 　　
③与醛类等有醛基的物质反应
④与具有阿尔法氢的酮的取代反应,与环丙烷及其衍生物的开环加成 　　
⑤对于伯仲醇的氧化反应,溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛,酮并进一步发生上面提到的两类反应 　　
⑥ 环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应,这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环,因为环丙稀室温下不能与高锰酸钾反应 　　
⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应
⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应
⑨与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡,因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色).

提示网友：不要被无知的人误导
酮的阿尔法氢可以被溴取代
烧瓶中加入2L水、700mL(553g9.5mol)丙酮、再加入500mL冰乙酸;开动搅拌,水浴加热至反应温度达60~65℃,从分液漏斗,(开始
时反应进行得相当慢,小心控制不要让未反应的溴积聚)于2h左右内滴入500ml(1.5kg9.3mol)溴素，加完后再搅拌0.5h,放置过夜(在正
常反应后,在50~55℃时加入的溴立即消失)。次日,将反应物加入于搪瓷桶中,加入1.2kg冰块以控制在10℃以下用工业纯碱Na2CO3中和至中
性,(约用1.4kg)分出油层,得1.1kg;此产品即合于制取羟基丙酮,外观淡棕黄色。用无氯化钙干燥后用水浴加热减压分馏,收集
38~42℃(1.7kPa)馏分,得产物600~700g(46%~50%)。

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赞同楼上，通过互变异构烯醇，酮α位的h可以被br取代。不要被无知的人欺骗。

不能！！因为酮的性质比较稳定，只能被高锰酸钾这些强氧化剂氧化
一般不发生加成，取代等反应！！

酮不能与溴水反应，不与氢原子相连的羰基无法发生与溴水的反应。