高中生物关于染色体的问题

什么是常染色体?什么伴染色体?
正常体细胞内的染色体有2n条，n对，其中有一对染色体能够决定个体的性别，叫做性染色体，其他的不能决定性别叫常染色体。

无中生有为隐性，有中生无为显性；
（父母双方都没有该性状，而后代出现了该性状，则后代的该性状是隐性基因控制的；父母双方都有该性状，而后代没有该性状，则父母的该性状是显性基因控制的）
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
（在伴性遗传中，若是隐性基因控制的伴性遗传，应该看女儿的表现性状，若女儿表现出该隐性性状而她父亲却正常，说明该性状不是伴性遗传的。因为女儿的一个X染色体来自父亲，而父亲只有一个X染色体，父亲正常的话，他传给女儿的X染色体应该是正常的，女儿就不会表现出隐性性状。）
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
（伴性显性遗传要看儿子的表现型，儿子表现出性状而他母亲正常不表现的话，那该性状也不是伴性遗传的。)

这些是判断一些遗传病是位于那种染色体，以及显隐性的

代两个都没病，而下代有证明父母都是携带者，因此至病基因是隐性，Aa+Aa aa，aa有病，显然是隐性，同理 Aa 有病，aa没病显然至病基因在A上，所以是显性。
==================================================
（1）隐性遗传隔代相传，显性遗传代代相传，若是Y染色体上的遗传，代代患病的都是男性！
（2）伴X染色体隐性遗传特点是男性患者多于女性，且隔代相传或交叉遗传；若是X染色体显性遗传，则女性患者多于男性，且连续遗传。
（3）若是所要判断的病状比较多的话，就一对一对性状的去判断。
（4）要牢记一些比较常见遗传病的所在染色体上的位
=============================================
有个口诀，
无中生有为隐性，生女患病为常隐
有中生无为显性，生女患病为常显
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相