子房里有胚珠,胚珠内有卵细胞和极核,卵细胞发育成受精卵,那么极核发育成什么?

种子植物有双受精，即一个精子与卵细胞结合形成胚，另一个精子与极核结合形成胚乳（极核是双核细胞所以胚乳是三倍体）。有的植物胚乳被子叶吸收消失，有的胚乳保留，但并非单子叶都为后者，双子叶都为前者。如单子叶中的天南星科有的植物无胚乳，木兰、毛茛等双子叶植物具丰富胚乳。

双受精
开放分类： 植物

双受精

double fertilizalion

被子植物的雄配子体形成的两个精子，一个与卵融合形成二倍体的合子，另一个与中央细胞的极核(通常两个)融合形成初生胚乳核的现象。双受精后由合子发育成胚，初生胚乳核发育成胚乳。

被子植物胚囊中极核同卵一样受精产生了具有父本和母本遗传性的通常是三倍体的胚乳，由这种胚乳“哺育”胚可能使后代更加巩固它双亲的特性并更富有生命力，因此有人认为双受精是被子植物繁盛的一个重要原因。

配子配合前的阶段可见：①花粉萌发和花粉管在花柱中生长。花粉由各种媒介传到雌蕊的柱头上后，立即与雌蕊发生相互作用。在亲和的情况下，花粉萌发长出花粉管并钻入柱头。花粉管进入柱头后，继续在花柱中生长。花粉管依赖其末端生长，当生长到一定长度后，原来在花粉中含有的物质全部集中到花粉管的前端。在生长过程中花粉管除利用自身的贮藏物质外，同时也可能从花柱中吸收营养。②花粉管进入胚囊和释放内容物。花粉管伸入子房后，沿子房内壁或胎座继续生长，直达胚珠，经珠孔进入胚珠，最后到达胚囊。花粉管沿一定道路的生长，一般认为是受助细胞分泌的化学物质的吸引。

通常把精子与卵的融合称为配子配合，而精子与极核的融合称为三核并合。这两种融合是差不多同时发生的。1973年，美国植物胚胎学家W.A.詹森提出了被子植物双受精作用中精子转移至卵细胞和中央细胞的模式图。精子先释放至退化的助细胞(质膜已经消失)，由于花粉管内容物释放时的力量，两个精子被分别转移至卵细胞的质膜和中央细胞的质膜处并与之接触，接触处的质膜溶解，两个精核分别转移至卵和中央细胞的细胞质中。按詹森的精子入卵模式，只是精子核转移至雌性细胞中。实际上在被子植物的受精作用中，精子的细胞质是否参加迄今尚无定论。被子植物雄核与雌核融合的基本程序是：①雄性核与雌性核接触。②雄性核和雌性核之间的核膜融合。③精