有关IDA树脂的问题

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/26 04:06:41
最近我在用IDA树脂纯化蛋白，在柱再生的时候我遇到了一个问题。我用盐酸胍洗脱后，可能是盐酸胍没有冲净，就直接上了SDS，结果盐酸胍和SDS反应了，产生了很多白色的絮状沉淀，真个柱子已经堵塞了。请问各位高手，怎么办啊？

去除核酸的最简单有效快速的办法就是 使用核酸酶 “非限制性核酸酶内切酶” 可以迅速 有效 彻底。该产品有进口和国产的。目前国产的 Biolonase 比较便宜，应该适合您这方面的使用。

重新做.

用稀硫酸泡一会

Novagen的蛋白亲和纯化产品
（2005年6月30日前75折促销）

His.Bind 纯化试剂盒
通过金属螯合层析纯化 His.Tag 融合蛋白

His.Bind 家族产品提供了用于通过固定化金属亲和层析（ IMAC ）快速一步纯化 His.Tag 序列蛋白的广泛填料选择。 His.Tag 序列（ 6 、 8 或 10 个连续的组氨酸残基）与固定在基于 NTA- 和 IDA- 的 His.Bind 树脂上的二价阳离子 Ni 2+ 结合，洗去未结合蛋白后，用咪唑或 pH 稍低的缓冲液洗脱并回收目标蛋白。该通用系统使得可在温和、非变性条件，或存在 6M 胍或尿素条件下纯化蛋白。

下表所列的不同 His.Bind 填料满足了许多融合蛋白纯化的应用：方便处理多个小量样品的纤维素柱和筒，用于成批制备和重力流柱子的大包装的操作简易的琼脂糖，处理时间短、快速纯化多个样品的 His.Bind 磁性琼脂糖珠，以及适合生产级纯化的高流速 Superflow TM 和 Fractogel 树脂。还有多种带 Ni 2+ （ NTA 或 IDA 化学基团）的填料可供选择。

His.Bind 基质选择指南

产品
类型
载量
特点
应用

Ni-NTA His.Bind Resin
带 Ni 的 NTA 琼脂糖
5-10 mg/ml
最小的 Ni 2+ 浸出
与 20mM b -ME 相容
小到中量
重力流柱
推荐用于真核抽提物

Ni-NTA His.Bind Superflow
带 Ni 的 NTA 超流速琼脂糖
5-10 mg/ml
最小的 Ni 2+ 浸出
与 2