如何做基因患病的概率题？

对病例进行正确分析：细胞质遗传--伴Y遗传--隐性遗传--伴X遗传--常染色体遗传
熟记分析诀窍：
细胞质遗传，母亲患病，子女一定患；
“无中生有必是隐”（父母无病，子女有病）；
双亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
X隐,给带遗传，交叉遗传，女患父子（女的）一定患，男患多于女患；
X显,女多于男，代代遗传，男患母女一定患（男的）；
伴Y，传男不传女；

分开算,像AaBb和AABB,先算A的再算B的!

最好是把每一个病得与不得的概率分别写出
如 甲病得1/3 乙病1/4 则
两病兼得：1/3x1/4=1/12
只得一病：1/3x3/4+2/3x1/4=5/12
只得甲病: 1/3x3/4=3/12
只得乙病: 2/3x1/4=2/12
健康 : 2/3x3/4=6/12

第一步，排除是否伴Y遗传；
第二步，女患者多于男患者，可能是X显，男患者多于女患者，可能是X隐；
第三步，若上述三种情况都不符，两个健康个体生出患者，则是常染色体显性遗传，两个患者生出健康个体，则是常染色体隐性遗传。
最后考虑每个患病基因的概率，注意分情况讨论时一定要算上上一步的概率（这是很重要的一点）。
这些是本人高考备考时的心得，希望对你能有帮助！