帮忙解释下这个问题

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/05 11:45:55
胡宏纹的课本上描述胺的烃化：
胺是亲核试剂，容易与伯卤代烷起SN2反应，由伯胺生成仲胺的盐，仲胺的盐与未反应的伯胺之间迅速发生质子转移反应，释出的仲胺可以继续烃化。
仲胺的碱性比伯胺强，怎么会由仲胺盐变成仲胺？还迅速？

前段时间我做题的时候也发现了这个问题，
其实这是因为溶剂和氢键都对碱性有一定影响；
氢键的生成可以分散氮上的正电荷，使生成的铵离子更稳定；而伯仲叔铵离子中各有3，2，1个能参与氢键形成的氢；因此，生成氢键使胺的碱性增强的次序为：伯胺大于仲胺大于叔胺（与结构因素相反！）；故在质子传递溶剂中胺烃化时伯胺的碱性是比仲胺强的！

拭目以待，学习