我有视网膜色素变性,女儿的发病率是多少?

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/06/24 18:52:15
我有视网膜色素变性,我父母都没有,上几辈也没听说有,兄弟姐妹共6人,我和妹妹有,都是生完孩子后才发的病,我已经发病18年,现在白天勉强能看见,晚上不敢出门,我想问一下,我的是隐形还是显性遗传?我丈夫和他家人都没有这个病,女儿的发病率是多少?查染色体可以查出来吗?

视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,性连锁隐性型少见,但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。所以你女儿的发病率是多少这个问题是无法回答的。查染色体可以查出来。

你可以检查一下你女儿的视野是否变狭窄了,简单的方法就是将你的左右食指放在你女儿2边,让他同时看,看你2个手指的距离有多宽。这个疾病青少年就容易发生。你女儿多大了?

这个病我弟弟也有!~我爸妈是在他出世8个月大的时候发现的~到2岁带他到广州医科大检查出来的!~这个病是隔代遗传的!~现在我弟弟已经有13年了!~最近听我们这里人民医院的一个医生介绍说沈阳有个医院是中外合资的!~可以做手术,但是手术也不能完全治好,只能让视力提升。现在我家人准备寒假就带他去。那个医院名字叫-中国沈阳古京医院国际SR眼科~你也可以去打听一下!~我知道的只有这些了`希望能给你帮助到些什么...