柯氏综合征是？

柯兴综合症也叫皮质醇增多症由于体内糖皮质激素过多而引起。
　　柯兴综合症时，糖皮质激素长期分泌过多，促进蛋白异化，继发脂肪沉着。表现为满月脸、向心性肥胖、皮肤变薄并出现紫纹、多毛、痤疮、高血压、糖耐量降低、月经失调及性功能减退、骨质疏松、肌肉无力等。其病因有以下几种。
　　1．垂体性柯兴综合症 主要由垂体ACTH细胞腺瘤所引起，少数由于下丘脑异常分泌过多的促皮质释放因子（CRF）所致。血清中ACTH增高，双侧肾上腺呈弥漫性中度肥大，重量可达20g（正常8g左右），切面皮质厚度可超过2mm，呈脑回状。镜下主要是网状带及束状带细胞增生
　　2．异位分泌ACTH或CRF肿瘤 肾上腺变化与上述同。
　　3．肾上腺皮质结节性增生 其原因不明，有的呈家族性。双侧肾上腺明显肥大，重量可超过50g，在弥漫增生的基础上又有许多增生的结节，大小不等，直径从数毫米至2.5cm。镜下，弥漫增生者主为网状带及束状带细胞，而结节内多为束状带细胞，常见多量脂褐素，致结节呈棕褐色。患者血清ACTH水平下降。
　　4．功能性肾上腺肿瘤 除肿瘤变化外，血清中ACTH减少，致使肾上腺非肿瘤部分萎缩。
　　5．长期使用糖皮质激素类药物 例如地塞米松，由于反馈抑制垂体前叶释放ACTH，故血清中ACTH等减少，双侧肾上腺皮质萎缩。

　　由以上可以看出，引起柯兴综合症的原因有很多，所以治疗手段也不一样，还是建议你去内分泌科就诊，所做的检查有很多，包括血尿的皮质醇测定，还有头颅，肾上腺的CT/MR，不是在这里可以说清楚的。
　　早点去医院就就诊吧，如果是柯兴综合症，早治疗为好，好多垂体性的早期的手术效果要远远好于晚期的！

是不是柯兴氏综合症
皮质醇症是指凡由于体内皮质醇过多而产生的临床症候群。1932年柯兴（Cushing）收集文献中的10例病例，结合自己观察的2例，对其临床特点作了系统描述，因此过去称此病症为"柯兴氏综合征"，把由于垂体分泌过量促肾上腺皮质激素（ACTH）而引起的肾上腺皮质增生症称为"柯兴氏病"。伊森科（ИueHKo）在1925年曾提出此病症在垂体和间脑有病变的观点，故亦称之为"伊森科-柯兴氏综合征"。现在可以肯定这