己有的保健品批文是否要到药监局重新审批?

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/05 01:08:44
请问2005年7月1日前己有的保健品批文是否现在要到药监局重新审批?

因本人在一些会议上听到, 2005年7月1日前己有的保健品批文要在今年年底前到药监局重新审批；但因药监局网站内的知料太多,所以我也找不到相关的知料。是否真有此事?

如要到药监局重新审批, 要有什么手续? 国内及进口保健品的手续是否一样? 这跟重新申请有没有分别?

对，得重新审批。重新去批一下。
要你们的生产许可证。法人营业执照。卫生许可证。产品检验报告。
国内和国外的不一样。国外的需要GMP认证。

如果是重新申请的话需要1年半才能批下来呢。
所以建议你用老批号吧。
不知道你满意吗？

要的