药品标签的各项说明有什麽意义

药品标签中：

1、药品通用名称：全球同种药品使用的是同一个药品通用名称，方便医生和消费者明白在使用什么药品，防止重复使用同种药品。其中商标、商品名称与药品
通用名称在标签的印刷上有明显区别，方便识别；
2、成份：方便医生和消费者明白使用药品中的成分，防止重复用药，以及在服用其他药品时，防止造成不同药品中的成分发生副反应，对患者造成不良影响。
3、性状：方便生产企业、经营企业、医疗机构及消费者了解正常药品是一种什么样的性状，当药品被污染或其他情况下，方便以上机构或人员及时发现药品出现了问题。
4、适应症或者功能主治、：方便经营企业、医生及消费者了解药品的治疗范围，适用病症。
5、规格、用法用量：告知医生、消费者等如何服用该种药品。通过规格，计算服用的量及服用时间，
6、不良反应、禁忌、注意事项：告知，服用该药品有可能出现的与用药无关的反应，什么人、什么情况下不能服用该药品或谨慎使用该药品。
7、贮藏：方便生产企业、经营企业、医疗机构及消费者了解该药品应在什么条件下存放，能防止药品质量发生变化；
8、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容：方便生产企业、经营企业、医疗机构及消费者了解该药品是由什么企业生产，是否是经过批准取得批准批号，以及产品是否在有效期内，保证用药安全。也方便药品监管部门监管和药品发生问题时，企业召回或监管部门控制药品的需要。
9、标签中还有“外用标志”、“忠告语”、“非处方药品标志”等，方便生产企业、经营企业、医疗机构及消费者了解药品的性质，提醒存放、销售及使用的注意。

六度

贴一个出来看看吧，

药品说明书和标签管理规定

(国家食品药品监督管理局令第24号)

《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年6月1日起施行。

局长：邵明立
二○○六年三月十五日

药品说明书和标签管理规定

第一章 总 则

第一条 为规范药品说明书和标签的管理，根据《中