哪位是【名医院】的专家，进来一下，我要咨询：

地中海贫血的诊断主要依据临床表现、血液学改变、遗传学检查和分子生物学分析四个方面来确定，由于基因调控水平的差异，相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现；临床血液学改变，除了血液学常规检查外，血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，但输血治疗后的血液学检查结果与实际结果有明显的不同；遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等，相同基因型患者父母基因型组合不尽相同；分子生物学分析可采用聚合酶链式反应（PCR）技术、等位基因特异的寡核苷酸探针斑点杂交(ASO)和近年来日趋成熟的有重大影响的基因芯片技术等方法进行基因突变类型的分析。建议你到当地医院的血液科检查。

不知你爱人的病情属于哪一种,看你的描述应该是属于轻至中型的范围,具体她是哪一型的,我还要看了她的化验结果才能确定,你能发上来吗?
你的情况是正常的应该
这种病是常染色体显性遗传病,如果你爱人属于轻至中型,说明她的基因型应该是杂合的;而你正常.那么你们的子女有50%的患病率,但是就算是患病的话也一定是轻型的,理论上应该和你爱人的症状差不多的
治疗上:根治的办法没有,只能是对症输血