高中生物：解释一下“有中生无为显性，无中生有为隐性”和一些遗传病的特征。

书本有啊。我记得是必修2。再不行去问老师，不告诉你就天天找他，把他逼疯就会告诉你了（你是高中生吧？）

我初中毕业咯~

不好意思，弄2分

闪人～～

我们反过来考虑。第一句：假设该遗传病是隐性遗传病，那么父母皆有病（有）则子女必为有病（aa与aa结合得到aa，必患病），但事实上孩子中有不患病的（无），由矛盾可知，该病应为显性遗传病。第二句：假设为显性遗传病，父母皆没病，则aa aa型（若为A*则为患者了），由此产生的只能是aa型（无病），事实上产生的是有病的（有），矛盾，故应为显性遗传。

这样是理论上的分析，为了帮助理解。你懂了之后，只要记住结论就可以了。忘了的时候，有个印象——通过反证推出来的，想一下，也很容易了啊~

如果父母患病，而子女没病，则该病为显性遗传，若父母没有患病，而子女患病则该病为隐性遗传，如色盲

你好

这句话的意思就是
患病的父母生出了健康的子女，那该病就是显性遗传疾病。
健康的父母生出了患病的子女，那该病就是隐性遗传疾病。

遗传疾病是由载体（人类）所携带的基因决定的。比如高中课本经常提到的白化病是一种常染色体上单对等位基因控制的完全显性遗传疾病。其由正常基因A和致病基因a控制，A相对a表现为显性。那么基因型为AA的人就是正常人人，Aa就是携带者（携带有致病基因但是未患病），aa就是患者。

例如：有对正常的夫妻生下了一个患白化病的子女。该子女的基因型一定为aa，等位基因一个来自父方，一个来自母方。而父母均未患病，所以父母一定都是携带者。
再想想若是一对患病的夫妻呢？他们只能生出患病的子女。

有中生无为显性，也就是说显性基因为致病基因，隐性基因为正常基因。那么，AA和Aa就是患者，aa为正常人。
这和“无中生有为隐性”刚刚相反，正常人只能生出正常人，倒是两个杂合子（Aa）的患者有机会生出正常人。

“有中生无为显性，无中生有为隐性”这两句话是判断常染色体基因控制的遗传疾病的准则（只是对于做题而言）

书中不会讨论复合型的遗传疾病，现实种的遗传疾病会复杂的多，一种遗传疾病往