双氧水是否能添加到保健品里（例：巨能钙）

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　　回答：醉冰轩主
　　智者
　　10月29日 14:32 专家观点：保健品功效评价应走新路
　　中国保健科技学会专家委员会副秘书长中国中医研究院应用科技研究推广中心主任 黄明达

　　我国保健食品审批前未有大规模长时间的人群试验?不同原料保健品作用方式不同?保健品功效还因人而异?因此专家呼吁———
　　应用目前国际上公认并流行的循证医学方法及标准，对保健品人群使用功效研究及其产品保健功能人体适用性的再评价，将为中国保健品行业与国际接轨提供一个全新的发展平台，同时也将为广大消费者正确选择和使用保健产品提供一个有科学实证的决策依据。

　　■审批时人体试食时间短人群小
　　自1996年6月1日《保健食品管理办法》颁布实施以来，由卫生部审批的保健食品经过二级卫生部门技术审查，分别在产品的安全性、功能性和质量的可控性及稳定性四个方面通过了保健食品评审委员会的严格审评。但对于保健食品的适宜人群及其保健功能的人体适用性缺乏进一步的试验研究。在所批准的保健食品中有相当部分未经过人体试食试验，即便少数品种伴随功能评价的人体试食进行了产品适用性考察，但由于时间短、人数少、缺乏跨地域、年龄、性别及个体差异的代表性，所以对其产品的人体适用性及流行病学调查需要运用循证医学的方法进行上市后的再评价，以便进一步确定不同保健食品的最佳适宜人群。
　　在保健食品功能性方面，虽然已批准的保健食品大都按《保健食品功能学评价程序和检验方法》进行严格的动物试验（除营养补充剂外），但只有少数功能项目进行了人体试食试验观察（如美容、减肥、调节血脂、改善视力、改善肠道菌群等）。由于试验动物与人体生理代谢的种属与个体间的生物特性差异很大，保健食品功能只有最终在人身上体现出有益的作用及效果才能确立其真实价值。少数产品虽然进行了人体试食试验，但由于时间过短（一般30～45天左右），人数过少（一般在30～50人左右），所反映出的功效情况与上市后人群食用实际效果差距较大，很难全面而系统地说明问题，所以在产品上市后采用循证医学的方法进行大样本多中心的人群试食试验效果的观察研究是十分必要