怎样区分x隐常染色体的遗传病?

先假设是x隐，若父母 均没有病，但是儿子得病了就是x隐。若女儿得病就是常隐了。大概是这样的啊，o(∩_∩)o...

苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑是常隐
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良是X隐
这是高考要求背的~~

要是考试时让推理，重点是排除X隐：父亲没病，孩子一定没病。
如果排除不了这个，那么X隐和常隐都有可能~~~

首先,先判断显隐性：无中生有是隐性,有中生无是显性。
意思就是说：表现型正常的双亲生出患病的后代,致病基因是隐性基因；双亲都患病，但生出表现型正常后代，致病基因是显性基因。

其次，判断致病基因位于哪种染色体。
伴X隐性遗传：此病患者中男性多与女性；交叉遗传现象等。如人类红绿色盲、进行性肌营养不良、血友病、果蝇白眼，你能把这些例子记起来，以后碰到不用去推就知道了。

常染色体隐性遗传病经常用这招辨别：此病遗传无性别差异,男女发病几率相当，但如果有这样的情况（遗传系谱图常见）：正常的双亲生出患病的后代，而且是个患者是女儿，一定是常染色体隐性遗传病。此病如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。

无中生有为隐形，有中生无为显性