大肠杆菌复制终点位于遗产图上的什么位置

大肠杆菌染色体DNA的复制 大肠杆菌染色体DNA的复制是从染色体的一个特定位置，即复制起始区（oriC）开始的双向复制，在环状染色体的相对位置上的终止区（terC）终止。整个复制过程可划分为3个阶段：复制的发动，复制叉的延伸和复制的终止。首先是切口酶在复制起点将一股超螺旋的DNA切开，在解旋酶的作用下DNA双螺旋解旋形成一个复制泡，此时切口被封闭，复制泡的两边各形成一个复制叉。一个顺时针移动，另一个逆时针移动，在复制叉处开始DNA的复制。在RNA聚合酶的作用下先形成一段与模板互补的引物RNA，然后在DNA聚合酶的作用下根据碱基配对原则将脱氧核糖核苷酸添加到引物RNA的3’端，使DNA由5’→3’复制，从而使新链不断延长。由于在一个复制叉上亲代DNA的两条链皆是新DNA合成的模板，两条链又是反向平行的，而DNA的合成只能从5’向3’方向进行，所以在一个复制叉上随着复制叉的向前延伸，一条链的复制是连续的称为前导链，另一条链的复制则是不连续的称后随链。后随链合成的DNA中大部分是以小段形式存在的称为冈崎片段。每个冈崎片段都由一个RNA引物引发。当复制叉延伸到复制终点时，由DNA聚合酶I除去RNA引物并由DNA添补缺口，最后由DNA连接酶封闭切口，从而形成两个与原来完全一样的双链DNA环状分子。由于大肠杆菌染色体是环形的，所以两个复制叉汇合在起点对面距起点180°的终点。这样一个包括复制起点和终点的独立的复制单位叫复制子。大肠杆菌只有一个起点和一个终点，整个染色体为一个复制子。大肠杆菌染色体的复制速度很快，每分钟复制105核苷酸，完整染色体在40min内完成复制，从而为细胞的分裂做好了准备，保证了遗传物质的稳定性和连续性。
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