染色体异常47xx+21 求解希望专业医师答复,复制答案的免进谢谢!

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/06/08 03:30:32
我二哥家刚出生的女儿是染色体异常,47XX+21,先天性心脏缺损,双手掌纹断掌,网上看了些资料基本确定是唐氏综合症就是说这孩子长大了也是弱智还是怎么样,长大后智商能达到多少,他们是在意大利的小孩才刚出生半个月看起来和正常的婴儿没什么两样怎么就得了这个病呢,这样的孩子应该怎么喂养,希望能得到专业的医师详解。

唐氏儿刚出生时和普通婴儿差不多,越大和同龄孩子比就越傻,成年后智力不会超过60,基本无法上学和就业,免疫力低下,多伴有畸形,衰老也早,寿命至多四五十岁。

在国内,由于宗教信仰不同,这样的孩子一般都是放弃治疗,任其自然死亡。不过,据说,也许,可能,某些孩子在艺术方面会是天才……

这个孩子要养大,需要投入相当多的精力和财力,手术治疗先天性心脏病,平时注意预防疾病,请专业人士进行特别教育,培养其生活自立的能力。

生育唐氏儿,一般有三种情况:
父母一方有染色体易位,双方查染色体就可排除;
母亲年龄大于三十五岁,生唐氏儿的风险为1/270;
母亲孕期接触放射线等不良因素。

建议下一胎做产前诊断,国内一般是孕20-24周时抽取羊水查染色体,也有早孕查绒毛染色体和中孕以后查脐血染色体。

唐氏综合症又叫先天愚型或21三体综合症,是一种染色体异常导致的病,是一种遗传病,但父母都可能是正常人,断掌 眼距宽等常见症状,有的会出现先天心脏病,等孩子长大了从面目就能明显的看出来与常人不同,其实和咱们常人印象种那种长的有地智力低下的人的相貌差不多....
因为是染色体病,所以要根治就要从染色体下手了,可是目前的科技水平好像达不到这一步,但是也有些在神经方面的药能略减轻........
再多我就不了解了 我不是专家 是医学生 只知道这些了

小孩是21三体,
21三体的小儿是需要教育的,这需要你到当地的特殊教育中心去寻找答案,
这种病是一种先天性的疾病

你好,你家宝宝现在怎么样了, 我家宝宝也是这样,是新生儿....遇上这种事真不知道该怎么办才好。很希望得到你的联系方式。想请教你一些问题