不伤害碳碳双键氧化羟基的方法

来源：百度知道编辑：UC知道时间：2024/06/19 01:46:47

一个有机化合物里既有双键又有羟基，比如4—正丁烯醇，要把羟基氧化成醛基但是不损害双键，有什么好的试剂？
直接氧化，最好不是保护。。

三楼的好厉害~~问下，过氧化物，如过氧乙酸可以不

好像不能直接氧化 - -我知识有限...看看别人的回答吧. - -

先将那个有机物与Br2反应.然后氧化羟基.再消去加上去的Br.

PCC和PDC(特别是PDC)的确有过度氧化的可能。

如果要试剂温和和高的选择性可以用DMP(结构见图)，它选择氧化活性最高的羟基，并且不破坏双键。也可以用Swern氧化的方法，用DMSO和(COCl)2氧化，Et3N作碱，CH2Cl2作溶剂，在低温下反应。

如果是烯丙醇的结构，也可以直接用MnO2氧化羟基。

不可以用过氧化物，因为它会环氧化双键。

按照高中化学
应是先加卤单质
再将OH氧化成醛基
最后再将卤单在NaOH的醇溶液中将卤单消去

用二氧化锰氧化吧！相当高产，不过必须是新制的，使用高锰酸钾和硫酸锰反应