家族性色盲的病患情况和特征

色盲遗传规律

　　色盲分先天性和后天性二种，后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的，当出现眼病的时候请及时就医，色觉一般能恢复正常。

　　先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥)，到目前为止科学家还不能根治此类疾病，目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。

　　人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。
　　媒介者与正常男所生子女可能出现情况：1/2数量的女子为媒介者，1/2数量的女子为正常；1/2数量的男子为色盲者，1/2数量的男子为正常。
　　色盲女与正常者男所生子女中，女子均为媒介者，男子均为色盲者。
　　正常女与色盲男所生的男孩，无一个色盲者，而女子均为媒介者。
　　媒介者与色盲男所生子女中，1/2数量的女子为色盲，1/2的数量的女子为媒介者；1/2数量的男子为色盲，1/2数量男子为正常。

　　色盲女与色盲男所生子女则全部是色盲者。